제약산업 발전 위한 추가 지원책 확대 요망
제약협회는 논평을 통해 “이번 정부 발표에는 R&D 투자 확대를 통한 신약개발과 글로벌 진출이라는 제약산업계의 노력을 뒷받침하고자 하는 의지가 담겨 있어 환영하는 바이다”라며 신약개발 성공사례 창출과 산업육성을 위해 △신약개발 R&D의 투자 효율성 제고를 위한 범부처협의체 구축·운영 △신약의 혁신가치 반영과 등재절차 개선 △글로벌 진출 신약에 대한 환급제 적용 등이 꼭 필요하다고 밝혔다.
특히 산업 현장이 체감할 수 있는 지원책을 보다 확대하고 이를 지속적으로 추진하는 것이 무엇보다 중요하다고 주장했다. 지난해 7월 제약산업 육성·지원 5개년 종합계획 수립이후 1년 4개월여 만에 제시된 이번 보완조치가 제약산업 육성의 실질적 효과를 거두려면 무엇보다 정부 지원정책의 일관성과 지속적 추진이 중요함을 재차 강조한 것.제약협회는 신약의 가치 인정과 관련, 대체약제 가중평균가의 90%를 수용한 신약에 대한 약가협상 생략 등의 개선책에도 불구하고 고위험 저수익 사업이 되어버린 우리나라 신약개발 사업을 진정한 고위험 고수익으로 전환시킬 수 있도록 약가결정 시스템의 근본적 전환이라는 특단의 대책이 필요하다고 지적했다.
대체약제의 가격이 특허만료 약가인하 등 수많은 약가인하기전에 의해 지속적으로 하락하고, 신약 가격이 이러한 대체약제의 가격에 견주어 책정되는 현행 시스템에서는 신약의 가치가 지속적으로 저평가될 수밖에 없기 때문이라고 분석했다.아울러 국내 개발신약의 글로벌 진출 지원을 위한 환급제 적용과 관련해서는 △구체적 시행방안 마련과정에서 R&D 투자비에 따른 환급률 차등화 △사전·사후관리 약가인하제도로 환급제 확대적용 △R&D 투자 결과물인 자료제출의약품(바이오의약품, 개량신약 등)까지 환급제 적용대상 확대 등 제약산업계의 의견이 충분히 반영돼야 하며, 적용시기 역시 신약 출시 이후 1년 이후부터 즉시 적용될 수 있어야 할 것이라고 의견을 냈다.
제약협회는 임상시험의 글로벌 경쟁력 확보를 위한 지원 방안에 대해 획기적인 결정이라며 다국가 임상시험 활성화, 환자부담 절감과 보험재정 절감 등 정책 지원의 실질적 효과를 배가시키기 위해서는 기초연구와 공익적 목적이 큰 임상시험은 물론 혁신형 제약기업이나 연구중심병원에서 수행하는 임상시험에 대해서도 보험급여를 적용해야 할 것이라 강조했다.마지막으로 제약협회는 “200여 회원사들과 함께 정부의 제약산업 육성의지와 국민들의 기대에 부응할 수 있도록 R&D 투자 확대를 통한 신약개발 노력과 국산의약품의 해외수출 증대 등 글로벌 진출을 위해 최선을 다할 것”라며 “양질의 일자리 창출과 고용 안정, 모든 회원사들의 윤리경영시스템 조기정착은 물론 다양한 사회공헌활동 전개 등을 통한 사회적 책임을 다하기 위해 한층 노력할 것”이라고 의지를 밝혔다.
