대한의사협회(회장 주수호)는 지난 9월부터 국립의료원을 통해 실시해온 성분명처방 시범사업이 오는 6월말로 완료되는 것과 관련, 성분명처방 시범사업의 실효성과 한계점을 평가하고, 제도도입에 따른 문제점과 위험성을 공론화하기 위해 오는 28일 오후 4시 의협회관에서 “성분명처방, 과연 국민을 위한 제도인가?” 토론회를 개최한다.

의협은 이번 토론회를 통해 성분명처방 시범사업의 완료 후 본격적으로 이 제도가 시행되기에 앞서 의료계는 물론 정부 및 각계 전문가들의 충분한 논의를 통해 국민에게 보다 안전성이 확인된 의약품이 처방될 수 있는 정책적 대안을 마련한다는 계획이다.

의협은 또 국민의 알권리를 보장하는 차원에서 생동시험 관련 자료조작 혐의가 있는 576개 품목을 공개하고 우리나라 복제의약품 안전성의 현주소를 사회적으로 환기시킴으로써 국민에게 보다 안전성이 확보된 의약품을 처방할 수 있는 정책적 대안을 마련하는 계기로 삼겠다고 토론회 개최 배경을 설명했다.

이번 토론회는 대한의학회 김건상 회장이 좌장을 맡고 ‘성분명처방과 국민건강’이라는 주제로 장인진 서울의대 약리학 교수가 주제발표를 할 예정이다.

또한 의협을 비롯한 국립의료원, 보건복지가족부, 대한개원의협의회, 대한임상약리학회, 대한약사회, 시민소비자단체가 지정토론자로 참여해 각 계의 입장을 대변하게 된다.

성분명처방 시범사업은 노무현 전 대통령의 공약사항이라는 미명하에 약제비 절감을 목적으로 복지부가 지난 2007년 9월부터 국립의료원을 통해 10개월간 실시해온 사업으로 최근 복지부는 동 시범사업 평가를 위한 기초연구를 완료하고 향후 본평가 실시 후 제도시행을 확대할 계획이다.

의협은 그동안 성분명처방의 기본 전제인 생동시험을 통한 복제의약품의 안전성 확보 미비, 복제의약품간 교체사용의 문제점 및 의약품에 대한 국민적 신뢰 추락 등 사회적 제반 여건이 정비되지 않은 상황에서 정부가 국민의 건강을 볼모로 약제비 절감이라는 단순 경제논리로 접근하는 것은 매우 위험한 발상임을 주장하며 반대해 왔다.