美 FDA 현황 및 인ㆍ허가, R&D 소개 세미나
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美 FDA 현황 및 인ㆍ허가, R&D 소개 세미나
  • 최관식
  • 승인 2004.10.12 08:04
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20일 오후 3시 서울대 천연물과학연구소 대강당에서
미국 식품의약국(FDA)의 현황과 인허가제도 및 R&D(연구개발)에 대한 자세한 소개의 기회가 마련될 예정이다.
이를 통해 미 FDA에 대한 전반적인 이해는 물론 우리나라 보건산업체의 미국 진출에 유익한 정보가 제공될 것으로 기대된다.
한국제약협회(회장 김정수)는 오는 20일(水) 오후 3시부터 6시까지 서울대 천연물과학연구소 대강당에서 한국보건산업진흥원과 함께 미 FDA 심의관으로 재직 중인 이희민 박사를 초청해 "미 FDA 현황 및 의약품의 관리제도-FDA 현황·인허가·R&D·사례연구" 세미나를 개최한다.
보건산업진흥세미나의 일환으로 열리는 이번 행사는 21일 화장품, 22일 건강기능식품 등을 주제로 사흘에 걸쳐 연속으로 진행될 예정이다.
이희민 박사는 1990년부터 미 FDA에 근무 중이며 현재 의약품평가센터(CDER) 심의관으로 활동하고 있다. 또 오하이오주립대 교수 등 풍부한 경험과 많은 연구업적을 갖고 있어 다양한 정보제공과 미 FDA에 대한 궁금증을 해소해 줄 것으로 기대된다.
이 세미나는 정부 및 보건산업체 종사자, 대학 연구자 등을 참가대상으로 하며 참가비는 무료다. 문의는 (02)2194-7442.



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