한미 ‘포지오티닙’, 미국 추가 임상 시작
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한미 ‘포지오티닙’, 미국 추가 임상 시작
  • 박해성 기자
  • 승인 2018.09.13 09:06
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1차 치료제 가능성 확인 위한 코호트연구 2개 추가…캐나다·유럽 확장 예정
EGFR·HER2 엑손20 변이 비소세포폐암환자 대상으로 임상 돌입
한미약품의 항암 혁신신약 ‘포지오티닙’의 1차 치료제 사용 가능성을 확인하는 추가 임상이 시작됐다.

한미약품 파트너사 스펙트럼(NasdaqGS: SPPI)은 ‘포지오티닙’과 관련한 2개의 코호트연구에 새롭게 돌입하며, 첫 환자에 대한 투여가 최근 시작됐다고 9월13일 밝혔다.

스펙트럼은 EGFR 또는 HER2 엑손20 변이 비소세포폐암 환자를 대상으로 미국에서 임상2상을 진행 중이다. 이를 확장해 진행되는 코호트연구는 기존 항암제로 치료받지 않은 환자 총 140명을 대상으로 한다. 

이에 따라 포지오티닙 임상2상은 항암제 치료를 받은 적 있는 환자들을 대상으로 한 기존 2개의 코호트연구와 이번에 추가된 2개의 코호트연구 등 총 4개의 연구가 실시되며, 추후 캐나다와 유럽 등으로 연구가 확장될 예정이다.

임상 참여기관 중 하나인 UCLA 헬스 메디컬센터의 조나단 골드만(Jonathan Goldman) 박사(혈액학 및 종양학 부교수)는 “엑손20 변이 비소세포폐암 환자들에게 더 나은 치료 옵션을 제공하기 힘든 상황에서, 이번 포지오티닙의 확장된 임상은 환자 및 의료진에게 중요한 이정표가 될 것”이라고 말했다. 

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